Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd a accepté l'inspection officielle de conformité BPF du Japon PMDA de 8h25 à 8h26 en 2022. L'équipe d'audit BPF était composée de deux auditeurs dirigés par des experts expérimentés et a effectué un audit à distance de deux jours.Les experts de l'équipe d'inspection ont procédé à une inspection complète du système de gestion de la qualité, du système de gestion de la production, du fonctionnement sur site, de la gestion du laboratoire, des installations et équipements de soutien associés et de la maintenance des systèmes publics de Deebio.
 
Grâce à l'inspection, les experts de l'équipe d'inspection ont unanimement affirmé et hautement reconnu le système de gestion de la qualité GMP de Deebio.Enfin, Deebio a passé avec succès la certification officielle GMP du PMDA japonais !

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) est une agence japonaise chargée de l'examen technique des médicaments et des dispositifs médicaux.Son fonctionnement est similaire à celui de la FDA aux États-Unis et de la NMPA en Chine.

Deebio a passé la certification EU-GMP et chinoise GMP.L'obtention réussie de la certification PMDA au Japon marque une victoire progressive dans la stratégie globale de Deebio !