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Deebio a passé avec succès la certification officielle GMP du Japon PMDA !

Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd a accepté l'inspection officielle de conformité aux BPF du Japon PMDA de 8h25 à 8h26 en 2022. L'équipe d'audit BPF était composée de deux auditeurs dirigés par des experts expérimentés et a effectué un audit à distance de deux jours.Les experts de l'équipe d'inspection ont effectué une inspection complète du système de gestion de la qualité de Deebio, du système de gestion de la production, du fonctionnement sur site, de la gestion du laboratoire, des installations et équipements de soutien connexes et de la maintenance des systèmes publics.

Grâce à l'inspection, les experts de l'équipe d'inspection ont unanimement affirmé et hautement reconnu le système de gestion de la qualité GMP de Deebio.Enfin, Deebio a passé avec succès la certification officielle GMP du PMDA japonais !

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PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) est une agence japonaise chargée de l'examen technique des médicaments et des dispositifs médicaux.Il est fonctionnellement similaire à la FDA aux États-Unis et à la NMPA en Chine.

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Deebio a passé la certification EU-GMP et Chinese GMP.L'obtention réussie de la certification PMDA du Japon marque une victoire progressive dans la stratégie globale de Deebio !

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Heure de publication : 31 août 2022
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